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| 2006年08月18日(金) | ノンキな母さんとノンキなぼく |
『あんたもまたよく入院するよねー』
お見舞いに来て開口一番これだ。
この人はぼくの病気について
たぶん詳しく把握していない。
と云うか重く考えてはいない。
あんたもついてないねぇ。
でもあんたなら変わってるから治っちゃうんじゃないの？
という程度。
おかげでとても気楽だ。
今回の入院でまた沢山のことを学んだ。
入院すると膠原病の人たちと話す機会が増える。
それぞれの病状と対応
それぞれの気持ち
それぞれの私生活や悩み
ぼくはサリグレンという唾液を出す薬が飲める。
そのお薬が飲めない人は
人口唾液をマメにスプレーしなくてはいけない。
その人の苦労を考えれば
ぼくは薬で対応できる分まだゼンゼンいい方だ。
みんな舌が敏感になってしまって
好きだった辛いものが食べられない。
味の濃いものを食べたあとには
のどが渇いて苦しむことになる。
みんな病気の苦労を笑いに変えて
笑える強さを持っている。
